Neurotransmitters ແມ່ນຫຍັງ?
ມັນມີຄວາມເຊື່ອວ່າສະຫມອງມີຫຼາຍຮ້ອຍຊະນິດຂອງສານເຄມີທີ່ສົ່ງອອກ (neurotransmitters) ຫຼາຍຊະນິດທີ່ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນຕົວແທນການສື່ສານລະຫວ່າງຈຸລັງຂອງສະຫມອງຕ່າງໆ. ສານເຄມີເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສານໂມເລກຸນທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ໂປຣໄຟລ, ຄວາມຢາກອາຫານ, ຄວາມກັງວົນ, ການນອນ, ອັດຕາການເຕັ້ນຫົວໃຈ, ອຸນຫະພູມ, ຄວາມຮຸນແຮງ, ຄວາມຢ້ານກົວແລະການເກີດຂື້ນທາງຈິດໃຈແລະທາງດ້ານຮ່າງກາຍ.
ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຄົ້ນພົບສາມປະເພດທີ່ສໍາຄັນຂອງ neurotransmitters ໃນສະຫມອງຂອງມະນຸດ:
1. Biogenic amine neurotransmitters ໄດ້ຖືກສຶກສາທີ່ຍາວນານແລະອາດຈະເປັນຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ດີທີ່ສຸດໃນແງ່ຂອງຄວາມສໍາພັນຂອງເຂົາເຈົ້າກັບການລົບກວນທາງຈິດໃຈ. ຫົກຂອງ neurotransmitters amino biogenic ຕົ້ນຕໍແມ່ນ:
- Serotonin ເປັນຂ່າວສານທາງເຄມີທີ່ມີບົດບາດໃນການປະຕິບັດຄວາມກັງວົນ, ໂປຣໄຟລ, ການນອນ, ຄວາມຢາກອາຫານແລະການມີເພດສໍາພັນ. ຢາຕ້ານໄວລັດ reuptake serotonin (SSRIs) ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຖືວ່າເປັນຢາທໍາອິດທີ່ປິ່ນປົວພະຍາດ panic .
- Norepinephrine , ເຊິ່ງມີອິດທິພົນຕໍ່ການນອນແລະຄວາມວ່ອງໄວ, ແມ່ນເຊື່ອວ່າຈະມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ຕໍ່ສູ້ຫຼືການ ຕອບສະຫນອງຕໍ່ຄວາມກົດດັນຂອງຄວາມໄວ.
- Epinephrine ມັກຈະຄິດວ່າເປັນຮໍໂມນຄວາມກົດດັນທີ່ຄຸ້ມຄອງໂດຍລະບົບ adrenal, ແຕ່ມັນຍັງເປັນສານເສບຕິດໃນສະຫມອງ.
- Dopamine ມີອິດທິພົນຕໍ່ການເຄື່ອນໄຫວຂອງຮ່າງກາຍແລະເຊື່ອວ່າມີສ່ວນຮ່ວມໃນແຮງຈູງໃຈ, ລາງວັນ, ການເສີມສ້າງແລະ ພຶດຕິກໍາທີ່ເສບຕິດ . ທິດສະດີຈໍານວນຫຼາຍຂອງ psychosis ແນະນໍາວ່າ dopamine ມີບົດບາດ ໃນອາການທາງຈິດໃຈ .
- Histamine ແມ່ນຄວາມຄິດທີ່ຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ການກະຕຸ້ນເຕືອນ, ຄວາມສົນໃຈແລະການຮຽນຮູ້. ມັນຍັງຖືກປ່ອຍອອກມາເພື່ອຕອບສະຫນອງຕໍ່ການເກີດອາການແພ້. Antihistamines, ເຊິ່ງຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປເພື່ອປິ່ນປົວອາການແພ້, ມີ ຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງ ຂອງອາການຊຶມເສົ້າ, ການ ເພີ່ມນ້ໍາຫນັກ ແລະຄວາມດັນເລືອດຕ່ໍາ.
- Acetylcholine ແມ່ນມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບການກະຕຸ້ນກ້າມເນື້ອ, ການຮຽນຮູ້ແລະຄວາມຈໍາ. Dementia ປະເພດ Alzheimer ໄດ້ຖືກເຊື່ອມຕໍ່ກັບ ຫນ້າທີ່ acetylcholine .
2. ການຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພຂອງໂພຊະນາການ peptide ແມ່ນມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບການໄກ່ເກ່ຍຂອງຄວາມຮູ້ສຶກຂອງອາການເຈັບ, ການກະຕຸ້ນຂອງຄວາມຢາກອາຫານ, ກົດລະບຽບຂອງໂປຣໄຟລແລະຫນ້າທີ່ຕ່າງໆ. ການຜິດປົກກະຕິໃນ neurotransmitters peptide ໄດ້ມີການພົວພັນກັບການພັດທະນາຂອງ schizophrenia , ຜິດປົກກະຕິການກິນອາຫານ, ພະຍາດຂອງ Huntington ແລະພະຍາດ Alzheimer.
- Cholecystokinin (CCK) , ເປັນການຄົ້ນພົບໃຫມ່, ແມ່ນ peptide ທີ່ໄດ້ຮັບຄວາມສົນໃຈຫຼາຍໃນທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາ. ມັນເຊື່ອວ່າ CCK ຈະຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມຜ່ອນຄາຍໃນ GABA ໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດລົງ dopamine. ການສຶກສາໄດ້ເຊື່ອມໂຍງກັບ CCK ດ້ວຍຄວາມກັງວົນແລະການໂຈມຕີຂອງພວກປະທ້ວງໃນບັນດາຜູ້ທີ່ມີຄວາມວຸ້ນວາຍ.
3. ອາກາດໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກອະມິໂນ ຈະຖືກເບິ່ງເຫັນໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານບາງຄົນທີ່ເປັນຜູ້ນໍາຕົ້ນຕໍໃນຂະບວນການໂຣກປອດແຫ້ງ. ມີສອງ neurotransmitters ອາຊິດ amino ທີ່ສໍາຄັນ:
- ອາຊິດ gamma-aminobutyric (GABA) ເປັນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ສໍາຄັນທີ່ເຮັດຫນ້າທີ່ໂດຍຜ່ານລະບົບການສະແດງຄວາມຄິດເຫັນທີ່ບໍ່ດີເພື່ອປ້ອງກັນການສົ່ງສັນຍານຈາກເຊນຫນຶ່ງໄປອີກ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບການດຸ່ນດ່ຽງຄວາມຕື່ນເຕັ້ນໃນສະຫມອງ. ຢາ benzodiazepines ( ຢາຕ້ານທານຄວາມກັງວົນ ) ເຮັດວຽກກ່ຽວກັບ receptors GABA ຂອງສະຫມອງ, inducing ລັດຂອງການຜ່ອນຄາຍ.
- Glutamate ແມ່ນ ສານເສບຕິດ ທາງອາລົມທີ່ຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນແລະເປັນຂ່າວສານເຄມີຫຼາຍທີ່ສຸດໃນສະຫມອງ. ມັນເຊື່ອວ່າມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຮຽນຮູ້ແລະຄວາມຈໍາ. ບາງພະຍາດ (ເຊັ່ນ: ພະຍາດ Alzheimer) ຫຼືການບາດເຈັບຂອງສະຫມອງ (ເຊັ່ນ: ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ) ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ glutamate ຫຼາຍເກີນໄປ. ນີ້ສາມາດຕັ້ງຂັ້ນຕອນສໍາລັບການ excitotoxicity, ຂະບວນການທີ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເສຍຫາຍຫຼືເສຍຊີວິດຂອງຈຸລັງຂອງສະຫມອງທີ່ຖືກກະທົບ.
ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຄວນສັງເກດວ່າ GABA ແລະ glutamate ຖືກປະສານກັນຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອຈະສົມດຸນກັນແລະກັນ. ຄວາມຜິດປະຕິບັດຂອງຫນຶ່ງໃນບັນດາອາຊິດອາຊິດ amino acids ເຫຼົ່ານີ້ມີຜົນຕໍ່ຫນ້າທີ່ຂອງຄົນອື່ນ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານບາງຄົນເຊື່ອວ່າການດຸ່ນດ່ຽງຂອງພວກເຂົາມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນແລະມີອິດທິພົນຕໍ່ອິດທິພົນຕໍ່ ທຸກໆຈຸລັງຂອງສະຫມອງ .
Neurotransmitters ແມ່ນທີມງານຜູ້ນ
ນັກຂ່າວສານເຄມີທັງຫມົດທີ່ຢູ່ໃນສະຫມອງມີການເຊື່ອມຕໍ່ກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຫນ້າທີ່ຂອງພວກເຂົາແມ່ນອີງໃສ່ລະບົບການກວດສອບແລະການດຸ່ນດ່ຽງລະຫວ່າງແຕ່ລະຂັ້ນຕອນຂອງຊີວິດ. ຖ້າຫາກວ່າສ່ວນຫນຶ່ງຂອງລະບົບບໍ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້, ຄົນອື່ນບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິ ແມ່ນພຽງແຕ່ຫນຶ່ງໃນຫຼາຍດ້ານທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະທາງຈິດໃຈທີ່ເຊື່ອວ່າໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກການໂຕ້ຕອບສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ neurotransmitters.
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:
Beinfeld, Margery C "Cholecystokinin." Psychopharmacology-4th Generation of Progress. 2000
Kaplan MD, Harold I. and Sadock MD, Benjamin J Synopsis of Psychiatry, Edition Eighth . Baltimore: Williams & Wilkins. 1998
ໂປໂລ, Steven M. "GABA ແລະ Glycine." Psychopharmacology-4th Generation of Progress. 2000