ກົດຫມາຍພື້ນຖານຂອງກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍການຄວບຄຸມຢາສູບ

ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບການປ້ອງກັນການສູບຢາຄອບຄົວແລະກົດຫມາຍຄວບຄຸມຢາສູບ

ກົດຫມາຍການຄວບຄຸມການສູບຢາຂອງຄອບຄົວແລະກົດຫມາຍຄວບຄຸມຢາສູບ (ກົດຫມາຍຄວບຄຸມຢາສູບ) ແມ່ນມາດຕະການປະຫວັດສາດສໍາລັບອາເມລິກາແລະເປັນຕົວແບບສໍາລັບສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງໂລກ. ຈົນກ່ວາກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍການລະເມີດນີ້ຖືກລົງນາມໃນກົດຫມາຍໃນວັນທີ 22 ມິຖຸນາ 2009 ໂດຍປະທານາທິບໍດີບາຣັກໂອບາມາ, ບໍລິສັດຢາສູບໄດ້ດໍາເນີນການບໍລິຫານພາຍນອກພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງລັດຖະບານສະຫະລັດ.

ນັ້ນບໍ່ແມ່ນກໍລະນີ.

ໃນມື້ນີ້, ອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA) oversees ບໍລິສັດຢາສູບຂອງສະຫະລັດໃນທຸກດ້ານໃນການຜະລິດ, ຂາຍແລະສົ່ງເສີມຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາ. ໃນຂະນະທີ່ FDA ບໍ່ສາມາດຫ້າມຢາສູບທັງຫມົດ, ການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງພວກເຂົາກໍ່ຊ່ວຍປົກປ້ອງປະຊາຊົນໃນຫຼາຍໆທາງ.

FDA ປະຈຸບັນມີອໍານາດເຫນືອຜະລິດຕະພັນຢາສູບເຫຼົ່ານີ້:

ມີຫ້າຈຸດທີ່ສໍາຄັນທີ່ເປັນພື້ນຖານສໍາລັບກົດຫມາຍຄວບຄຸມຢາສູບ. ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນລາຍລະອຽດຂ້າງລຸ່ມນີ້.

ຈໍາກັດການຕະຫຼາດແລະການຂາຍໃຫ້ແກ່ຜູ້ທີ່ຍັງນ້ອຍ

ຂຽນເຂົ້າໃນກົດຫມາຍມີຂໍ້ກໍານົດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ທີ່ຈະປ້ອງກັນຊາວຫນຸ່ມອາຍຸຕ່ໍາກວ່າ 18 ປີຈາກການຜະລິດຢາສູບແລະການໂຄສະນາ.

ກົດຫມາຍຄວບຄຸມຢາສູບໃຫ້ກົດລະບຽບຂອງອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດເພື່ອໃຊ້ມາດຕະການເພີ່ມເຕີມໃນອະນາຄົດເພື່ອປົກປ້ອງສຸຂະພາບສາທາລະນະຖ້າຈໍາເປັນ.

ຕ້ອງການປ້າຍບອກທາງສຸຂະພາບຂອງຢາສູບທີ່ບໍ່ສູບຢາ

ກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍການຄວບຄຸມຢາສູບຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຜູ້ຜະລິດອອກຄໍາເຕືອນຕໍ່ໄປນີ້ກ່ຽວກັບການຜະລິດຢາສູບຢາສູບທີ່ບໍ່ສູບຢາ. ຂໍ້ຄວາມຕ້ອງກວມເອົາຢ່າງນ້ອຍ 30% ຂອງຊຸດ.

ຜະລິດຕະພັນຢາສູບທີ່ບໍ່ສູບຢາແມ່ນໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊາຍສ່ວນໃຫຍ່. ສະຖິຕິສໍາລັບປີ 2014 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ກວ່າ 18, 7 ຄົນໃນ 100 ຄົນໄດ້ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍ່ສູບຢາ, ໃນຂະນະທີ່ຫນ້ອຍກວ່າ 1 ຄົນຕໍ່ 100 ຄົນໃຊ້ມັນ. ການນໍາໃຊ້ສະເລ່ຍໂດຍທົ່ວໄປສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ໃນສະຫະລັດແມ່ນ 3 ໃນ 100 *.

ສະຖິຕິສໍາລັບປີ 2015 ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ 6% ຂອງເດັກນ້ອຍໃນໂຮງຮຽນສູງ * (ຜູ້ຊາຍ 10%, ຍິງ 1,8%) ແມ່ນຜູ້ໃຊ້ຢາສູບທີ່ບໍ່ສູບຢາໃນປະຈຸບັນ.

* ສະເລ່ຍໂດຍທົ່ວໄປປະກອບມີສ່ວນຮ້ອຍສ່ວນຮ້ອຍຂອງຜູ້ຊາຍ, ແມ່ຍິງ, ສີຂາວທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hispanic, ຜູ້ຊົມໃຊ້ສີດໍາ, ບໍ່ແມ່ນ Hispanic ແລະອາເມລິກາ.

ຮັບປະກັນວ່າການຮ້ອງຂໍ "ຄວາມສ່ຽງທີ່ໄດ້ຮັບການປັບປຸງ" ແມ່ນສະຫນັບສະຫນູນໂດຍຫຼັກຖານທາງວິທະຍາສາດ

ຕົວຢ່າງ, ຖ້າວ່າບໍລິສັດຢາສູບຕ້ອງການຂໍຕົວຢ່າງເຊັ່ນ " ຢາສູບທີ່ມີແສງສະຫວ່າງ" ແມ່ນດີກວ່າສໍາລັບສຸຂະພາບຂອງທ່ານ , FDA ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ພວກເຂົາຕິດຕາມກັບຫຼັກຖານວິທະຍາສາດ.

ຖ້າບໍລິສັດຢາສູບພັດທະນາຜະລິດຕະພັນໃຫມ່ທີ່ພວກເຂົາຮູ້ສຶກວ່າຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດສຸຂະພາບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສູບຢາສໍາລັບຜູ້ບໍລິໂພກ, ພວກເຂົາຕ້ອງຍື່ນແບບຟອມຜະລິດຕະພັນຢາສູບສ່ຽງ (MRTP)

ອີງຕາມພາກ 911 ຂອງກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍອາຫານ, ເຄື່ອງສໍາອາງແລະເຄື່ອງສໍາອາງ (FD & C), ຕາມກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍການຄວບຄຸມຢາສູບ, FDA ຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ບໍລິສັດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ MRTP ພວກເຂົາຕ້ອງການຜະລິດແລະຕະຫຼາດຄາດວ່າ ປະຊາກອນທັງຫມົດ (ສູບຢາແລະຜູ້ສູບຢາທີ່ບໍ່ແມ່ນຄົນດຽວ).

ຄໍາສັ່ງສູງສຸດສໍາລັບຜະລິດຕະພັນຢາສູບທີ່ມີຊີວິດຢູ່, ເວົ້າຢ່າງຫນ້ອຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໂດຍບໍ່ມີການອະນຸມັດຂອງ FDA, ຜະລິດຕະພັນຈະບໍ່ໄປຕະຫລາດ - ຢ່າງຫນ້ອຍບໍ່ແມ່ນ MRTP.

ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີຜະລິດຕະພັນຢາສູບທີ່ປອດໄພ, ມີບາງອັນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍກ່ວາຄົນອື່ນ. ຂະບວນການ MRTP ຈະອະນຸຍາດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຫນ້ອຍລົງວິທີການຕະຫລາດ, ໃນຂະນະທີ່ການປົກປ້ອງປະຊາຊົນຈາກການຮຽກຮ້ອງຜິດພາດຂອງບໍລິສັດຢາສູບ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນໃນອະດີດ.

ເຖິງວ່າ FDA ຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນການຂາຍ MRTP ແລ້ວ, ມັນຍັງບໍ່ທັນຈະແຈ້ງວ່າລະດັບການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງແມ່ນຫຍັງ.

ໂດຍວິທີທາງການ, ຄໍາວ່າ "ແສງສະຫວ່າງ" ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ມີການອ້າງອີງເຖິງຢາສູບ, ເພາະວ່າມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພວກມັນມີ ສານພິດ ທີ່ເປັນ ອັນຕະລາຍ ຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນຢາສູບປົກກະຕິ.

ຕ້ອງການບໍລິສັດຢາສູບເພື່ອເຜີຍແຜ່ລາຍຊື່ສ່ວນປະກອບໃນຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາ

ບໍ່ພຽງແຕ່ພວກເຂົາຕ້ອງໄດ້ແບ່ງປັນສ່ວນປະກອບ, ພວກເຂົາຍັງຕ້ອງໄດ້ລາຍງານປະລິມານທີ່ແນ່ນອນແລະ "ສູດ" ຂອງຜະລິດຕະພັນຢາສູບແຕ່ລະຄົນທີ່ເຮັດຢູ່ພາຍໃຕ້ຜະລິດຕະພັນຂອງບໍລິສັດ. ແລະ, ຖ້າສູດການປ່ຽນແປງ, ຜູ້ຜະລິດຕ້ອງລາຍງານສະເພາະຂອງການປ່ຽນແປງ.

ໃນຂະນະທີ່ບາງ ຜະລິດຕະພັນທີ່ໃຊ້ໃນຢາສູບທີ່ມີການຄ້າ ສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້ດີແລະຖືກຮັບຮອງໂດຍ FDA ເພື່ອນໍາໃຊ້ເຂົ້າໃນອາຫານ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າພວກມັນບໍ່ມີຄວາມຮ້ອນແລະ / ຫຼືຖືກໄຟໄຫມ້, , ເຮັດໃຫ້ບາງສ່ວນຂອງພວກມັນເປັນສານພິດ. ພວກເຂົາຍັງສົມທົບກັບຄົນອື່ນ, ສ້າງສານປະສົມເຄມີໃຫມ່ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຊັ່ນກັນ.

ວິທະຍາສາດໄດ້ເປີດເຜີຍເຖິງ 7000 ສານເຄມີທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢູ່ໃນຄວັນຢາສູບ, ລວມທັງ 250 ທາດສານເຄມີທີ່ເປັນພິດແລະ 70 ໂຣກມະເຮັງ. ການຄົ້ນຄວ້າສືບຕໍ່.

ປົກປັກຮັກສາອໍານາດລັດ, ທ້ອງຖິ່ນແລະຊົນເຜົ່າ

ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າອໍານາດການປົກຄອງທ້ອງຖິ່ນແລະທ້ອງຖິ່ນຍັງມີຄວາມສາມາດໃນການຈັດຕັ້ງການຄວບຄຸມຢາສູບຢູ່ໃນລະດັບທ້ອງຖິ່ນເຊັ່ນ: ການເກັບພາສີອາກອນຢາສູບ, ກົດຫມາຍເຮັດວຽກທີ່ບໍ່ສູບຢາ, ຫ້າມຂາຍຢາສູບແລະສະເຫນີໂຄງການຢຸດສູບຢາ.

ພະນັກງານເພີ່ມເຕີມຂອງກົດຫມາຍຄວບຄຸມຢາສູບ

ສິ່ງທີ່ FDA ບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ພາຍໃນຂອບຂອງກົດຫມາຍຄວບຄຸມຢາສູບ

ກົດຫມາຍທີ່ໃຫ້ FDA ພະລັງງານໃນການຄວບຄຸມຜະລິດຕະພັນຢາສູບສໍາລັບປະຊາຊົນຂອງອາເມລິກາກໍ່ຍັງມີຂໍ້ຈໍາກັດຈໍານວນຫນ້ອຍກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ອົງການຈັດຕັ້ງບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້.

ກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍການຄວບຄຸມຢາສູບແມ່ນການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນໃນການຄວບຄຸມຢາສູບຂອງສະຫະລັດທີ່ກວມເອົາປະເທດແລະໂລກ. ມັນແມ່ນວຽກງານທີ່ມີຄວາມຄືບຫນ້າແຕ່ຈຸດສໍາຄັນໃນວິທີການນິຕິກໍານີ້ເຮັດວຽກເພື່ອປົກປ້ອງຊາວອາເມຣິກັນຈາກການປະຕິບັດໂດຍຍັກໃຫຍ່ຢາສູບແລະພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາສູບແລະການເສຍຊີວິດເປັນການເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງແຂງແຮງ.

A Word From

ຖ້າທ່ານເປັນຜູ້ສູບຢາຜູ້ທີ່ກໍາລັງກຽມຕົວອອກ, ໃຊ້ ບົດຮຽນການສູບຢາ ເຫຼົ່ານີ້ເປັນຈຸດເລີ່ມຕົ້ນ. ໃນເວລາທີ່ທ່ານຮູ້ວ່າທ່ານກໍາລັງປະເຊີນກັບການຢຸດສູບຢາ, ການເຊົາກາຍເປັນເປົ້າຫມາຍທີ່ທ່ານຈະເຫັນໄດ້ໃນທັນທີທີ່ເປັນໄປໄດ້.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ:

ສູນຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນພະຍາດ. ການນໍາໃຊ້ຢາສູບທີ່ບໍ່ສູບຢາໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ.

US Food and Drug Administration. ກົດຫມາຍວ່າດ້ວຍການຄວບຄຸມຢາສູບ.

US Food and Drug Administration. ຜະລິດຕະພັນຢາສູບມີຄວາມສ່ຽງຫນ້ອຍ? ພຽງແຕ່ຖ້າວິທະຍາສາດດັ່ງກ່າວນັ້ນ.

US Food and Drug Administration. ຜະລິດຕະພັນຢາສູບມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຖືກປັບປຸງ.

US Food and Drug Administration. ຂໍ້ເທັດຈິງກ່ຽວກັບກົດຫມາຍຢາສູບໃຫມ່ຂອງ FDA.